我来教教大家微信链接斗牛有辅助挂下载嘛-真相揭秘曝光内幕 据陈磊称，拼多多的计划是继续将收入用于补贴，直到其取代阿里巴巴，成为10亿中国消费者的默认购物平台。理论上，该公司可以削减补贴，同时从商家那里吸引更多广告资金，以实现持续盈利。作者有点忙，还没写简介！今日热搜《华尔街日报》网站5月21日报道，美国化学品公司蓝线公司和澳大利亚莱纳斯矿业公司希望在美国建立稀土分离厂，寻求增加重要大宗商品的供应。 台湾中时电子报网站也关注了这一消息，该网站称：莱纳斯于5月20日宣布，该公司已经与美国化学品公司蓝线公司签署合作备忘录，并在美国本土建立稀土萃取分离厂房。
2022盘点：抗体药物战火纷飞，各项第一花落谁家？2022盘点：抗体药物战火纷飞，各项第一花落谁家？
来源：药智网/四月的雨
近年来，抗体类药物迎来井喷式发展，2022年上市的抗体类药物涉及了多个领域，如新冠、癌症以及狂犬病等多个域，其中抗肿瘤药占据绝大部分。
哪个领域及靶点引起你的关注？各个领域第一究竟花落谁家？
本篇文章将盘点2022年抗体药物的研发进展，一起来回顾。
1、首款治疗CAD溶血的药物—sutimlimab
sutimlimab为C1S靶点，由赛诺菲(Sanofi)的全资子公司Bioverativ研发。最早于2022年02月04日首次在美国上市，并于2022-11-15在欧盟EMA获批上市。
sutimlimab是first-in-class单克隆抗体，通过靶向抑制C1S，sutimlimab可阻止CAD中的C1激活溶血的发生。
sutimlimab是第一个也是唯一一个治疗CAD溶血的药物，并且FDA已授予sutimlimab突破性药物资格和孤儿药资格。
2、首个用于婴儿人群的单剂次被动免疫制剂—nirsevimab
尼塞韦单抗最早于2022年10月31日首次在欧盟EMA上市，该药物由阿斯利康研发，主要用于新生儿和婴儿，帮助患者在呼吸道合胞病毒流行季到来时预防RSV下呼吸道感染疾病。
该药物是首个且唯一、可广泛应用于婴儿人群的单剂次被动免疫制剂，包括足月或早产的健康婴儿，或健康状况特殊的婴儿。
3、首款治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤CD20/CD3—mosunetuzumab
莫妥珠单抗由罗氏研发，是first-in-class的CD20xCD3 T细胞接合双特异性抗体，该药物2022年06月03日首次在欧盟EMA上市，后2022年10月04日在英国获批上市，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤，该疾病患者既往至少接受过2种全身治疗。
Mosunetuzumab是首款获批治疗这一患者群体的CD20/CD3 T细胞衔接双特异性抗体。
4、斩获多个第一：faricimab
法瑞希单抗由罗氏旗下公司基因泰克研发，最早于2022年01月22日在FDA获批，随后分别在英国、加拿大以及EMA获批。
法瑞希单抗具有Angiopoietin ligand-2及VEGFA双靶点，用于治疗湿性年龄相关黄斑变性和糖尿病黄斑水肿。
该单抗同时创下了多个第一，即首个在治疗DME和nAMD的III期研究中达到4个月间隔给药的药物，是15年来nAMD患者的首个创新机制疗法，是DME患者近10年来的首个新疗法。
5、拥挤的PD-1赛道—pucotenlimab
普特利单抗由中国乐普生物研发的人源化PD-1单抗，普特利单抗最早于2022-07-19首次在中国上市。该药物的适应症为一线治疗失败的MSI-H/dMMR实体瘤，如乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌、胃癌等。
同时pucotenlimab也是国内第十款获批的PD-1单抗，该赛道国内的拥堵情况众所周知，但是后来者依旧是源源不断，注定有人成功，有人失败退出。
6、首创的PD-1/CTLA-4双特异性药物—cadonilimab
卡度尼利单抗由康方生物研发，是首创的PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗新型药物，主要适应症包括肝癌、宫颈癌、肺癌、胃癌、肾癌、食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤。于2022年06月28日在中国获批。
卡度尼利单抗开创了双免疫治疗新时代，将给癌症患者带来全新的希望。
7、成人泛发性脓疱型银屑病唯一治疗药物—spesolimab
佩索利单抗由勃林格英格翰公司研发，该药物靶点为IL1RL2，于2022年09月01日在美国获批上市。
该药物主要用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病发作。在美国该病目前使用佩索利单抗是唯一的治疗方案。
8、全球首个新冠预防药物—cilgavimab/tixagevimab
西加韦单抗/替沙格韦单抗最早于2022年03月25日在欧盟EMA上市，作用靶点为s glycoprotein。
西加韦单抗/替沙格韦单抗作为全球首个新冠预防药物，于2021年12月获美国FDA的紧急批准。
新冠肆虐，民不聊生，该药物也可谓是应运而生。
9、首款国产“不限癌种”的PD-1—serplulimab
斯鲁利单抗上海复宏汉霖生物研发，于2022年03月22日首次在中国上市。
斯鲁利单抗用于单药治疗经标准治疗失败后、不可切除、转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）实体瘤，成为国内第7款获批上市的PD-1单抗，同时也是首款国产“不限癌种”的PD-1，全面开启了国内不限癌种治疗的新时代。
10、首款获得FDA批准的LAG3单抗组合疗法—nivolumab/relatlimab
纳武利尤单抗/瑞拉利单抗由百时美施贵宝研发，药物靶点为LAG3/PD-1，于2022年03月18日在美国获批上市。
该药物主要用于治疗治疗转移性黑色素瘤，是首款获得FDA批准的LAG3单抗组合疗法，LAG3由此成为了继PD-1和CTLA-4之后第3个应用于临床的免疫检查点。
11、狂犬病毒暴露者新选择—ormutivimab
奥木替韦单抗由华北制药研发，于2022年01月25日在中国获批上市。
该药品为我国自主研发的重组人源抗狂犬病毒单抗注射液，用于成人狂犬病毒暴露者的被动免疫。
该品种的上市，为狂犬病毒暴露者的被动免疫提供了新的选择。
12、全球首创的CD3/BCMA双特异性抗体—teclistamab
特立妥单抗由强生旗下公司杨森公司研发，于2022年08月23日在欧盟EMA获批上市。
该药物主要用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤，患者使用该药物前需至少接受3种疗法，且疾病未发生好转。
该药物是全球首创的CD3/BCMA双特异性抗体。
13、弥漫性大B细胞淋巴瘤药物—ripertamab
瑞帕妥单抗由神州细胞公司研发，于2022年08月23日在中国获批上市。该药物主要用于治疗疗弥漫性大B细胞淋巴瘤，作用靶点为C20。
总结
以上为本年度成功上市的抗体类的药物，除去成功者，失败者也比比皆是。成功者可在市场中独占鳌头，失败者则黯然神伤。
抗体类药物无论从研发还是生产阶段，都远远难于其他药物，但是谁能克服这些困难，也必将迅速抢占市场，拔得头筹，引领本次的革命性浪潮！
（同花顺）
诚迈科技：拟定增募资不超2亿元诚迈科技公告，公司拟非公开发行股票募资不超过2亿元，扣除发行费用后将投资于基于开源鸿蒙的HongZOS操作系统行业发行版项目。
奋达科技(002681.SZ)：原监事郭雪松拟提前终止减持计划 其尚未减持格隆汇12月26日丨奋达科技(002681)(002681.SZ)公布，截至公告披露日，此次减持计划的减持时间已过半，公司原监事郭雪松自《预披露公告》披露之日起至今均未减持公司股份。同时，鉴于郭雪松已于2022年12月19日任期届满离任，不再担任公司监事，根据《公司法》《深圳证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等相关规定，公司董事、监事、高级管理人员任期届满，离任后6个月内不得转让其所持有的公司股份，郭雪松决定提前终止此次股份减持计划。
（责任编辑：王治强 HF013）
石油输出国组织（OPEC）预计，本季度全球石油市场将陷入供应过剩，同时下调需求前景，上调非OPEC供应预估。根据OPEC的最新月度报告，其将第三季度原油产量预测下调124万桶/天，至2，827万桶/天。这比OPEC 13个成员国7月的产量低了约57万桶/天。OPEC位于维也纳的研究部门将本季度全球原油需求预期下调72万桶/天，同时上调非OPEC供应预期52万桶/天。预计本季度原油消费均值为9993万桶/天。