洁净车间，又称洁净室、无尘车间、清净室等。洁净车间在制药及生物工程、精密机械、卫生、食品、电子材料等领域的应用十分广泛。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。洁净车间洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的标准。那么在洁净车间的检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、、化妆品、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测之前大概会保留几天的时间是需要每天都保持一定的通风时间的，在经过这样的一个过程之后，室内保留的就是真正残留在室内的污染物了。与此同时，室内检测是需要定期以及长久进行的。这样一来，通风也会是一个需要比较长期坚持的过程。
只有保持室内每天都能够有效通风的前提之下，每一次的室内的监测结果才会是为真正公平的。不然的话就会发现每次的加测结果会出现很大的变动，从而对于的结果分析来说也会产生很大的分歧。如果是这样的话，那么对于检测者来说，结果分析也就失去了原本的效力了。
清洁环境检测的目的是准确、及时、全1面地反映室内环境质量的现状和发展趋势，为室内环境管理、室内环境规划、污染源控制和室内环境评价提供科学依据。可概括为以下几个方面。
根据污染物的浓度分布，追寻污染源、发展趋势和速度，并根据《室内环境质量标准》对室内环境质量进行评价，以实施室内环境监测；根据试验数据，为室内环境容量的研究、总量控制的实施、室内环境质量的预测和预测以及室内环境的科学研究提供了科学依据。
清洁环境试验项目可分为：空气洁净度等级，悬浮颗粒浓度、风速、风量、静压差、过滤器泄漏检测、气密性试验、气流模式、换气次数、自净时间、温度、相对湿度、噪声、照度、，照明均匀性/漂浮细菌和沉降细菌。
室内测试人员要求穿干净的衣服，人数不超过2人。它们应位于测试点的下风侧，远离测试点，并应保持静止。换点时动作轻，减少人员对室内清洁的干扰。
