利用五氧化二钒和废塑料作为原料，金属为还原剂，在不锈钢高压釜中于700℃得到了结晶品质良好的立方碳化硅纳米材料。X射线衍射花样证实得到的产物是立方相的碳化钒，晶胞参数为4．164A。电子透射显微镜显现得到的产物的尺寸为30nm左右。激光荧光法适用于环境水样(包括地表水和地下水、污染源排放废水)、空气、生物、土壤、产品中微量铀的分析。采用激光荧光法测定五氧化二钒中的微量铀,可以在一定程度上避免五氧化二钒产品对钒酸铵滴定的影响、对仪器进样管路的污染以及出现测定偏差等问题,进而达到、高质量的分析目标。
介绍了含五氧化二钒标准样品的研制过程,根据ISO Guide35进行了均匀性检验、稳定性考察、定值分析。与国内同类标准样品比对,结果表明,样品均匀性良好,定值准确,长时间稳定性良好,适用于五氧化二钒中主元素及杂质元素的生产检验。目前国内外主要的废钒催化剂生产五氧化二钒工艺流程,并论述了其技术可行性,对酸性浸出-离子交换法生产五氧化二钒的这一技术进行了剖析。证明了采用酸性浸出-离子交换法从废催化剂中回收提纯生产五氧化二钒的技术可行性。
以紫精(alkylviologens;又称紫精或紫罗精)为有机客体、层状五氧化二钒为无机主体,在液、固两相反应体系中,利用I-与V5+的氧化还原反应,使紫精阳离子通过静电引力作用进入被还原的五氧化二钒层板之间,形成一系列新颖的无机-有机插层化合物.并运用X射线粉末衍射(XRD)、红外(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射(UV-visDRS)等方法对其进行了表征.XRD分析结果证明,五氧化二钒的层间距随着紫精中链的增长而增大,但其结晶度随着紫精阳离子中链的增加而降低.XPS研究表明,该类材料中的钒是以V4+和V5+两种混合价态存在,氧原子处于三种不同的化学环境。 这些现象说明紫精阳离子的引入对五氧化二钒的骨架结构影响不大,主体五氧化二钒的层状结构保存完好;氮原子处于两种不同的化学环境,证实插层化合物中主客体之间相互修饰的协同效应,有可能起到了稳定客体分子激发态的作用,同时FT-IR光谱中芳香环特征谱带强度的变化也进一步证明了这一结论.UV-visDRS分析发现由于主客体的相互作用使插层化合物在紫外和可见光区域产生特殊的光吸收性质.从磁性研究的结果可以看出,在温度低于15K时,插层化合物RV2为反铁磁性的有序结构;当温度高于15K时,转变为顺磁性,表现出磁无序结构.
通过溶剂热法制备Ce掺杂的Ti O_2,利用等体积浸渍法制得一系列V_2O_5/Ce-TiO_2催化剂,并用于选择性氧化制二(DMM)。采用XRD、UV-Vis、H_2-TPR、NH3-TPD等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明,Ce掺杂改性后的TiO_2负载V_2O_5更有利于催化剂表面钒氧物种的分散,且钒氧物种主要以孤立的和聚合态的形式存在,没有形成V_2O_5晶相结构。Ce掺杂改性后,改变了TiO_2载体与钒氧物种间的作用力,Ce掺杂量越大,钒氧物种的还原温度逐渐向高温移动,使得催化剂的氧化还原能力减弱。Ce改性的TiO_2负载V_2O_5,Ce的改性量对催化剂的酸性质几乎没有影响,但是催化剂的酸性却随着V_2O_5负载量的增大而逐渐减弱。当Ce和Ti的摩尔比为0.01,V_2O_5的负载量为10%所得催化剂10V/1Ce-TiO_2具有较为适宜的氧化还原性和酸性,在反应温度160℃时,的转化率为39.6%,DMM的选择性高达99.9%。
